Sr. Quality Assurance Specialist

Categoria: Healthcare / Pharmaceutical
Luogo di lavoro: Padova e provincia

Il Sr. Quality Assurance Specialist è responsabile di garantire la conformità dei processi e dei prodotti alle normative vigenti (ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11/820).

La figura svolge attività operative di assicurazione qualità in autonomia, supportando audit interni ed esterni, la gestione dei fornitori, e il supporto mantenimento del sistema qualità aziendale.

Audit & Compliance:

• Pianificare, condurre e supportare audit interni secondo ISO 13485.
• Supportare la preparazione e gestione di audit da parte Notified Body, FDA, clienti.
• Monitorare la conformità ai requisiti MDR e CFR a standard di riferimento

Supplier Quality Management:

• Qualificare e monitorare fornitori critici.
• Gestire audit presso fornitori e follow-up delle azioni correttive.

CAPA & Non-Conformities & claims:

• Gestire il processo di Non-Conformità (NC) e CAPA (Corrective and Preventive Actions).
• Analizzare RootCause assieme ai vari reparti aziendali e implementare azioni correttive/preventive.
• gestione dei reclami e la valutazione del rischio associato.

Document Control:

• Mantenere il sistema documentale in conformità alle normative ISO 13485 e MDR.
• Gestire procedure, istruzioni operative e registrazioni di qualità.
• Assicurare l'aderenza alle normative europee (MDR) e statunitensi (21 CFR).
• Supportare la preparazione di documentazione per ispezioni e registrazioni.
• Gestire e monitorare KPI di qualità e attività di miglioramento continuo
• Erogare formazione interna su ISO 13485, risk management e procedure della qualità
• Gestione e approvazione degli artwork di IFU ed etichette (Revisione e approvazione degli artwork forniti da grafici o fornitori e Coordinamento con Regulatory Affairs per aggiornamenti normativi)

Risk Management

• Condurre e aggiornare analisi dei rischi di processo.
• Collaborare per monitorare l'efficacia delle misure di controllo del rischio definite

Change Control

• Valutare l'impatto dei cambiamenti sul SGQ aziendale
• Partecipa al processo di approvazione delle modifiche.

Conoscenza normative specifiche:

• ISO 13485, MDR, 21 CFR Part 11/820

Classe di dispositivi medici di riferimento:

• Classe III e Classe IIb

Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, Ingegneria Biomedica, CTF o affini). Esperienza di almeno 5-8 anni in ambito Quality Assurance nel settore medical device. Competenze preferenziali/plus: Precedente esperienza nella certificazione di prodotti in MDR. Conoscenza dei processi di produzione in ambienti asettici (Asepsi). Conoscenza lingua inglese: Inglese fluente (parlato e scritto). Skills: Capacità di lavorare in autonomia e gestire più attività contemporaneamente. Ottime doti comunicative per interfacciarsi con fornitori e auditor. Capacità di lavorare in ambienti dinamici e sotto stress. Attitudine al lavoro di squadra e collaborazione interfunzionale. Capacità di influenzare decisioni e guidare il cambiamento attraverso competenza e comunicazione efficace. Zona di lavoro: Padova sud.